Podcast: Jeroen in gesprek met Mariëla, de moeder van Laetitia (19), die lijdt aan de zeldzame en zeer pijnlijke aandoening aan het zenuwstelsel

P.S. Verderop in het bericht vragen we om een donatie. Omdat we hopen dat zoveel mensen dit bericht lezen, zetten we de link daarvoor alvast hier bovenaan: hopeforlaetitia.nl. Alvast bedankt, ook namens Laetitia. 

Graag willen wij aandacht vragen voor de stichting Hope For Laetitia.

Laetitia is een 19-jarige jongedame die vol kracht in het leven zou moeten staan. Helaas is daar niets van terechtgekomen. Sinds haar twaalfde leeft ze, als gevolg van een onschuldig ongeval, elke seconde van de dag met een helse, intense pijn in haar lichaam. De oorzaak is een zeldzame en extreem pijnlijke aandoening aan het zenuwstelsel: Complex Regionaal Pijnsyndroom (CRPS).

De afgelopen jaren is de CRPS van haar rechterbeen verder door het lichaam verspreid en is het bijna full body en heeft ze daarbij allerlei symptomen zoals Allodynie (aanrakingspijn), tremors, chronische hoofdpijn, licht-sensitiviteit en nog veel meer gekregen.

Inmiddels is Laetitia al 4 jaar bedlegerig en rolstoel- en thuisgebonden en is ze in Nederland uitbehandeld. Haar artsen noemen haar situatie complex en zorgwekkend.

Maar er is hoop!

Eindelijk is er een nieuwe behandeling bij een gespecialiseerde kliniek die zicht richt op het neurologische aspect van o.a. CRPS. De behandeling kost minstens €100.000. Omdat ze de reis nu lichamelijk niet aankan, moet ze de behandeling eerst vanuit huis starten, waar dure apparaten voor nodig zijn en daarna zal ze naar Amerika moeten reizen voor een intensieve vervolgbehandeling. Er is dus veel geld nodig! Alle beetjes helpen. Mocht je wat kwijt kunnen, wordt dat erg gewaardeerd. Ga daarvoor naar hopeforlaetitia.nl en doneer.

Beluister de podcast met de moeder van Laetitia terug. Hierin vertelt ze de impact van de ziekte op het leven van haar dochter en wat er nodig is om een beetje licht aan het einde van de tunnel te kunnen zien.